(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111570768.9 (22)申请日 2021.12.21 (71)申请人 航天信息股份有限公司 地址 100195 北京市海淀区杏石口路甲18 号 (72)发明人 左庆文　贺复生　刘彦涛　魏洪庆　 裴亚斌　 (74)专利代理 机构 北京工信联合知识产权代理 有限公司 1 1266 代理人 贾银秋 (51)Int.Cl. G06F 40/177(2020.01) G06F 16/22(2019.01) G06Q 10/10(2012.01) G06Q 50/26(2012.01) (54)发明名称 一种通用表单的配 置方法和系统 (57)摘要 本发明实施例公开了一种通用表单的配置 方法和系统， 其中方法包括： 采集药品的常用信 息和特殊性信息； 基于采集的常用信息， 确定药 品的共有元素， 其中共有元素包括生产日期、 有 效期、 注意事项； 基于采集的特殊性信息， 对药品 的使用地区和药品种类进行分析， 并根据分析的 结果确定 药品的特殊元素， 其中特殊元素包括以 下的至少任意一项： 基本配比、 禁止事项和反对 事项； 将药品的共有元素和特殊元素组成对应关 系， 生成药品的基础表单； 基于预先设置的药品 法规库， 确定药品的各个药品元数据， 其中药品 元数据为描述基础表单中对应的表单元素的数 据； 在药品的基础表单中建立各个表单元素与对 应的各个药品元数据之间的对应关系， 生成药品 的通用表单。 权利要求书3页 说明书10页 附图2页 CN 114330257 A 2022.04.12 CN 114330257 A 1.一种通用表单的配置方法， 其特 征在于， 包括： 采集药品的常用信息和特殊 性信息； 基于采集的常用信息， 确定药品的共有元素， 其中所述共有元素包括生产日期、 有效 期、 注意事项； 基于采集的特殊性信息， 对药品的使用地区和药品种类进行分析， 并根据分析的结果 确定药品的特殊元素， 其中所述特殊元素包括以下的至少任意一项： 基本配比、 禁止事项和 反对事项； 将药品的共有元 素和特殊元 素组成对应关系， 生成药品的基础表单； 基于预先设置的药品法规库， 确定药品的各个药品元数据， 其中所述药品元数据为描 述基础表单中对应的表单 元素的数据； 在药品的基础表单中建立各个表单元素与对应的各个药品元数据之间的对应关系， 生 成药品的通用表单。 2.根据权利要求1所述的方法， 其特 征在于， 生成药品的通用表单之后， 还 包括： 接收药品在生产环节使用的采集表单的第 一构建请求， 其中所述第 一构建请求包括用 户根据生产环节的实际需求， 对药品的通用表单中对应的表单元素进行勾选的各个勾选 项； 根据所述第一构建请求中的各个勾选项， 在药品的通用表单的基础上， 生成药品在生 产环节使用的采集表单； 将生成的采集表单返回至用户的终端设备。 3.根据权利要求1所述的方法， 其特 征在于， 生成药品的通用表单之后， 还 包括： 接收药品在监管环节使用的监管检查表单的第 二构建请求， 其中所述第 二构建请求包 括用户根据监管环节的实际需求， 对药品的通用表单中对应的表单元素进 行勾选的各个勾 选项； 根据所述第二构建请求中的各个勾选项， 在药品的通用表单的基础上， 生成药品在监 管环节使用的监管检查表单； 将生成的监管检查表单返回至用户的终端设备。 4.根据权利要求1所述的方法， 其特 征在于， 生成药品的通用表单之后， 还 包括： 接收药品在销售环节使用的销售表单的第 三构建请求， 其中所述第 三构建请求包括用 户根据销售环节的实际需求， 对药品的通用表单中对应的表单元素进行勾选的各个勾选 项； 根据所述第三构建请求中的各个勾选项， 在药品的通用表单的基础上， 生成药品在销 售环节使用的销售表单； 将生成的销售表单返回至用户的终端设备。 5.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 基于预先设置的药品法规库， 确定药品的 各个药品元 数据之前， 还 包括： 获取与药品相关的法律法规； 确定药品在生产环节的生产要求、 在监督环节的监督检查要求以及在销售环节的销售 要求； 按照不同的生产要求、 监督检查要求以及销售要求， 对获取的法律法规进行细化和分权　利　要　求　书 1/3 页 2 CN 114330257 A 2析， 确定在生产环 节、 监督环节和销售环 节分别使用的细化法律法规； 将确定的细化目标法律法规与对应的生产环节、 监督环节和销售环节进行关联， 并作 为关联数据存储至数据库， 得到所述药品法规库。 6.根据权利要求5所述的方法， 其特征在于， 还包括： 通过人机交互方式和系统自学习 方式对所述药品法规库中的各个细化法律法规进行修 订补充。 7.一种通用表单的配置系统， 其特 征在于， 包括： 信息采集模块， 用于采集药品的常用信息和特殊 性信息； 共有元素确定模块， 用于基于采集的常用信 息， 确定药品的共有元素， 其中所述共有元 素包括生产日期、 有效期、 注意事项； 特殊元素确定模块， 用于基于采集的特殊性信息， 对药品的使用地区和药品种类进行 分析， 并根据分析 的结果确定药品的特殊元素， 其中所述特殊元素包括以下 的至少任意一 项： 基本配比、 禁止事项和反对 事项； 基础表单生成模块， 用于将药品的共有元素和特殊元素组成对应关系， 生成药品的基 础表单； 药品元数据确定模块， 用于基于预先设置的药品法规库， 确定药品的各个药品元数据， 其中所述药品元 数据为描述基础表单中对应的表单 元素的数据； 通用表单生成模块， 用于在药品的基础表单中建立各个表单元素与对应的各个药品元 数据之间的对应关系， 生成药品的通用表单。 8.根据权利要求7 所述的系统， 其特 征在于， 还 包括： 第一构建请求接收模块， 用于接收药品在生产环节使用的采集表单的第一构建请求， 其中所述第一构建请求包括用户根据生产 环节的实际需求， 对药品的通用表单中对应的表 单元素进行勾选的各个勾选项； 采集表单生成模块， 用于根据所述第一构建请求中的各个勾选项， 在药品的通用表单 的基础上， 生成药品在生产环 节使用的采集表单； 采集表单发送模块， 用于将生成的采集表单返回至用户的终端设备。 9.根据权利要求7 所述的系统， 其特 征在于， 还 包括： 第二构建请求接收模块， 用于接收药品在监管环节使用的监管检查表单的第 二构建请 求， 其中所述第二构建请求包括用户根据监管环节的实际需求， 对药品的通用表单中对应 的表单元素进行勾选的各个勾选项； 监管检查表单生成模块， 用于根据所述第二构建请求中的各个勾选项， 在药品的通用 表单的基础上， 生成药品在监管环 节使用的监管检查表单； 监管检查表单发送模块， 用于将生成的监管检查表单返回至用户的终端设备。 10.根据权利要求7 所述的系统， 其特 征在于， 还 包括： 第三构建请求接收模块， 用于接收药品在销售环节使用的销售表单的第三构建请求， 其中所述第三构建请求包括用户根据销售环节的实际需求， 对药品的通用表单中对应的表 单元素进行勾选的各个勾选项； 销售表单生成模块， 用于根据所述第三构建请求中的各个勾选项， 在药品的通用表单 的基础上， 生成药品在销售环 节使用的销售表单； 销售表单发送模块， 用于将生成的销售表单返回至用户的终端设备。权　利　要　求　书 2/3 页 3 CN 114330257 A 3